Di truyen

(Dân trí) - Video gây sốc cho thấy bé gái mới sinh không có cả 4 chi ngay từ lúc chào đời và tất cả là do một rối loạn di truyền hết sức hiếm gặp.

(Dân trí) - Mới đây, một con mèo trắng đã thu hút khá nhiều người hâm mộ trên phương tiện truyền thông xã hội nhờ tình trạng di truyền hiếm gặp của mình.

Cô bé đến từ East Taunton, Massachusetts mắc bệnh rối loạn di truyền hiếm gặp khiến cơ thể không thể hồi phục khỏi những tổn thương do tia cực tím gây ra.

Lucy Parke đến từ Ballyward ở County Down, Ireland được chẩn đoán mắc hội chứng Hutchinson Gilford Progeria (thường gọi là Progeria) ngay từ lúc mới sinh. Đây là một căn bệnh di truyền hiếm gặp chỉ xảy ra ở 1/4 triệu người, khiến bệnh nhân xuất hiện các triệu chứng lão hóa ngay từ khi còn rất nhỏ.

Ylena Green đến từ Haywards Heath ở West Sussex (Anh) được chẩn đoán mắc hội chứng Ehlers-Danlos (EDS) vào năm 14 tuổi. Đây là một căn bệnh rối loạn di truyền hiếm gặp, ảnh hưởng đến các mô liên kết trong cơ thể, khiến cô bé không thể ăn thực phẩm như người bình thường.

Bà mẹ 53 tuổi mắc u sợi thần kinh loại 1. Đây là một căn bệnh di truyền ảnh hưởng đến hệ thần kinh và đặc biệt là khiến da nổi nhiều khối u như bong bóng.

Một số đứa trẻ từ khi sinh ra đã sở hữu số ngón tay, ngón chân nhiều hơn hẳn người bình thường, cũng có gia đình mọc sừng do di truyền hay cô gái có tới 2 dạ con.

Cô bé Maisie Coulton 8 tuổi sinh ra với hội chứng rối loạn di truyền hiếm gặp và đã phải phẫu thuật tổng cộng 29 lần. Thế nhưng mẹ của bé khẳng định con mình là một trong những “đứa trẻ hạnh phúc nhất thế gian”.

Nhà thiết kế 41 tuổi Lure Hsu từng khiến dân mạng choáng váng vì vẻ ngoài trẻ trung quá mức so với tuổi. Nhưng mới đây người ta còn biết đó là do di truyền. Hsu có 2 người em gái U40 cũng trẻ đẹp như cô và bà mẹ 63 tuổi thì trông như chị của ba cô con gái vậy.

Ever bé nhỏ mắc hội chứng Angelman, một tình trạng thần kinh di truyền ảnh hưởng nghiêm trọng đến thói quen ngủ. Cô bé hầu như luôn thức, chỉ chợp mắt khoảng 1 tiếng mỗi đêm.

Gemma Coles-Hassan sống tại Milton Keynnes, Buckinghamshire (Anh) được chẩn đoán mắc hội chứng Ehlers-Danlos (EDS) - hội chứng khớp xương lỏng lẻo - từ khi mới 11 tuổi. Bất chấp cảnh báo hội chứng có thể di truyền 50%, Gemma vẫn sinh 3 người con và cả 3 con của cô đều mắc hội chứng của mẹ.